150 Variações intersexo
Autores: Thais Emilia de Campos dos Santos - Céu Ramos de Albuquerque - Dionne do Carmo Araújo Freitas
Descubra a riqueza das variações intersexo neste trabalho esclarecedor, escrito por três autoras intersexo. Baseado em descobertas científicas e dados da Organização Mundial de Saúde (OMS), o livro explora a diversidade do desenvolvimento sexual, desmistificando conceitos e desafiando estigmas.
Por meio de uma revisão bibliográfica, as autoras destacam a diferença entre Diferenças do Desenvolvimento do Sexo (DDS) e o amplo espectro do intersexo, explorando casos congênitos e adquiridos para compreender a vivência única das pessoas intersexo.
Surpreendentemente, a prevalência global de pessoas intersexo é revelada como 10,95%, desafiando estimativas anteriores. O livro oferece não apenas números impressionantes, mas também insights cruciais para a compreensão da diversidade sexual.
Além de abordar questões médicas, a obra destaca a importância da educação, respeito à autonomia e reconhecimento legal para promover uma sociedade inclusiva. A linguagem respeitosa adotada pelas autoras visa criar uma narrativa que contribua para um ambiente acolhedor, livre de discriminação.
Por meio de uma revisão bibliográfica, as autoras destacam a diferença entre Diferenças do Desenvolvimento do Sexo (DDS) e o amplo espectro do intersexo, explorando casos congênitos e adquiridos para compreender a vivência única das pessoas intersexo.
Surpreendentemente, a prevalência global de pessoas intersexo é revelada como 10,95%, desafiando estimativas anteriores. O livro oferece não apenas números impressionantes, mas também insights cruciais para a compreensão da diversidade sexual.
Além de abordar questões médicas, a obra destaca a importância da educação, respeito à autonomia e reconhecimento legal para promover uma sociedade inclusiva. A linguagem respeitosa adotada pelas autoras visa criar uma narrativa que contribua para um ambiente acolhedor, livre de discriminação.
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Editora: EDITORA CRV
ISBN:978-65-251-5804-4
ISBN DIGITAL:978-65-251-5803-7
DOI: 10.24824/978652515804.4
Ano de edição: 2024
Distribuidora: EDITORA CRV
Número de páginas: 408
Formato do Livro: 16x23 cm
Número da edição:1
- PREFÁCIO - 13
- ESTADOS INTERSEXOS - 15
- AGENESIA DE PÊNIS (AFALIA) - 21
- AGENESIA VAGINAL / APLASIA MÜLLERIANA OU SÍNDROME MRKH (MAYER-VON ROKITANSKY-KÜSTER-HAUSER) - 23
- ALTERAÇÕES DE PÊNIS ASSOCIADA A ÂNUS IMPERFURADO OU ATRESIA ANAL - 25
- ATAXIA–TELANGIECTASIA / SÍNDROME DE INSTABILIDADE DO GENOMA / SÍNDROME DE INSTABILIDADE CROMOSSÔMICA / DISTÚRBIO DE REPARO DO DNA / SÍNDROME DE RESPOSTA A DANOS NO DNA (DDR) OU SÍNDROME NEUROCUTÂNEA - 27
- ATRESIA VAGINAL CONGÊNITA / AGENESIA VAGINAL DISTAL / AGENESIA VAGINAL SEGMENTAR / APLASIA VAGINAL ISOLADA - 29
- ATRESIA DE HIMENAL OU ALTERAÇÕES CONGÊNITAS DO HIMENAL - 31
- ATRESIA/AGENESIA CERVICAL CONGÊNITA DO COLO UTERINO OU HIPOGÊNESE CERVICAL - 33
- ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL E BULBAR (AMBC) / NEURONOPATIA BULBOESPINHAL OU SÍNDROME DE KENNEDY - 35
- CLITOROMEGALIA - 39
- COMPLEXO EXTROFIA-EPISPÁDIAS - 41
- CORNOS UTERINOS RUDIMENTARES - 43
- CRIPTORQUIDIA - 45
- DEFEITOS NA BIOSSÍNTESE DA TESTOSTERONA - 47
- DEFICIÊNCIA DA AROMATASE - 49
- DEFICIÊNCIA DA 5Α-REDUTASE - 51
- DEFICIÊNCIA DE GLICOCORTICOIDES OU INSUFICIÊNCIA ADRENAL - 53
- DEFICIÊNCIA OU RESISTÊNCIA À LEPTINA - 55
- DIFALIA OU DUPLICAÇÃO PENIANA - 57
- DIFALIA DE PÊNIS BÍFIDO ASSOCIADO A EXTROFIA VESICAL - 59
- DISGENESIA GONADAL COMPLETA (PURA) XX - 61
- DISGENESIA GONADAL COMPLETA (PURA) XY OU SÍNDROME DE SWYER - 63
- DISGENESIA GONADAL PARCIAL / INCOMPLETA / ATÍPICA OU PSEUDO-HERMAFRODITISMO MASCULINO DISGENÉTICO - 65
- DISPLASIA CAMPOMÉLICA - 67
- DISTROFIA MIOTÔNICA (TIPO 1 E TIPO 2) - 69
- EPISPÁDIA MASCULINA - 71
- EPISPÁDIA FEMININA - 73EXPOSIÇÃO AO DIETILESTILBESTROL - 75
- GINECOMASTIA - 77
- HEMIÚTERO - 79
- HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA OU SÍNDROME ADRENOGENITAL FORMA CLÁSSICA PERDEDOR DE SAL POR DEFICIÊNCIA DA 21-HIDROXILASE - 81
- HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA OU SÍNDROME ADRENOGENITAL FORMA CLÁSSICA VIRILIZANTE SIMPLES POR DEFICIÊNCIA DA 21-HIDROXILASE - 83
- HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA OU SÍNDROME ADRENOGENITAL NÃO CLÁSSICA POR DEFICIÊNCIA DA 21-HIDROXILASE - 87
- HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA OU SÍNDROME ADRENOGENITAL POR DEFICIÊNCIA DA 11-BETA-HIDROXILASE - 89
- HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA OU SÍNDROME ADRENOGENITAL POR DEFICIÊNCIA DA 3-BETAHIDROXIESTEROIDE DESIDROGENASE - 91
- HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA OU SÍNDROME ADRENOGENITAL POR DEFICIÊNCIA DA 17-ALFA-HIDROXILASE / 17,20-DESMOLASE - 93
- HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA OU SÍNDROME ADRENOGENITAL POR DEFICIÊNCIA ENZIMÁTICA 17Β-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASES (17Β–HSD) - 95
- HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA OU SÍNDROME ADRENOGENITAL POR DEFICIÊNCIA DA P450 OXIDORREDUTASE - 99
- HIPERPLASIA ADRENAL OU SÍNDROME ADRENOGENITAL LIPÍDICA CONGÊNITA (STAR) - 101
- HIPOPITUITARISMO CONGÊNITO - 103
- HIPOGONADISMO HIPOGONADOTRÓFICO CONGÊNITO - 105
- HIPOSPÁDIA - 107
- HIPOSPÁDIA E ATRESIA DE VAGINA ASSOCIADA À SÍNDROME DE MCKUSICK-KAUFMAN - 109
- HIPOPLASIA DAS CÉLULAS DE LEYDING OU INSENSIBILIDADE AO LH E AO HCG EM PESSOAS 46XY - 111
- HIRSUTISMO - 113
- INSENSIBILIDADE AO LH/HCG EM PESSOAS 46XX PROVOCADAS PELA MUTAÇÃO INATIVADORA DO GENE DO RECEPTOR DE LH - 115
- MACHO XX / SÍNDROME DE LA CHAPELLE OU SÍNDROME DE REVERSÃO SEXUAL MASCULINA - 117
- MALFORMAÇÕES CLOACAIS - 119
- MALFORMAÇÃO MÜLLERIANA ASSOCIADA AO DIABETES MONOGÊNICO (MODY5) - 121
- MICROPÊNIS - 123
- MOSAICISMO 45,X/46,XX - 125
- MOSAICISMO 45,X/46,X, DEL(2)(Q37.1;Q37.3) - 127
- MOSAICISMO 45,X/46,X, +MAR - 129
- MOSAICISMO 45,X/46,X,I(YP) - 131
- MOSAICISMO 45,X/46,X,PSU IDIC(Y)(Q11.2) - 133
- MOSAICISMO 45,X/46,X,PSU IDIC(Y)(P11.32)/46XY - 135
- MOSAICISMO 45,X/46,X,PSU IDIC(Y)(Q12) - 137
- MOSAICISMO 45,X/46,X,DEL(XQ)/46,X,IDIC(XQ) - 139
- MOSAICISMO 45,X/45,Y/46XY/46,YY/47,XYY - 141
- MOSAICISMO 45,X / 46XY / DISGENESIA GONADAL MISTA (DGM) OU DISGENESIA GONADAL-Y - 143
- MOSAICO DUPLO EM ANEUPLÓIDE: 45,X/47,XY, +8 - 145
- MOSAICISMO 45,X/47,XXX - 145
- MOSAICISMO 45,X/47,XXX - 147
- MOSAICO 45,X/47,XYY - 149
- MOSAICISMO 45,X/47,XX,+18 - 151
- MOSAICISMO 45,X/47,XX,+2 - 153
- MOSAICISMO TRIPLOIDIANO (45,X/68,XX) - 155
- MOSAICO XQ DUPLICAÇÃO, OU 46,X,DER(X)DUP(X)(Q22.1Q22.2) DUP(X)(Q25Q22.3)/ 46,XX - 157
- MOSAICISMO 46,XX/47,XXY / HERMAFRODITA VERDADEIRO OU DDS OVÁRIOTESTICULAR - 159
- MOSAICISMO DE DUPLA TRISSOMIA: 47,XXX/47,XX,+8 - 161
- MOSAICISMO KLINEFELTER 47,XXY/46XY - 163
- MOSAICO KLINEFELTER 47,XXY/46,XX/46XY - 165
- MOSAICO 47,XYY/46XY - 167
- NÃO-MOSAICO 46,X, IDIC (Y) (QTER-P11.31:P 11.31-QTER) - 169
- PENTASSOMIA X (49, XXXXX) OU SÍNDROME PENTA-X OU CROMOSSOMO X PENTASSOMIA OU POLI-X E SÍNDROME XXXXX - 171
- QUADROS COMPLEXOS DE DISGENESIA GONADAL EM PESSOAS 46XY OU 46,XX - 173
- QUIMERA 47,XY,+21/46,XX - 177
- SEPTO VAGINAL LONGITUDINAL - 179
- SEPTO VAGINAL TRANSVERSO - 181
- SÍNDROME DA DISGENESIA TESTICULAR - 183
- SÍNDROME DE AARSKOG-SCOTT / SÍNDROME FACIO-DIGITOGENITAL OU DISPLASIA FACIOGENITAL - 185
- SÍNDROME DE ALSTRÖM - 187
- SÍNDROME DE APERT - 189
- SÍNDROME ANTLEY-BIXLER (SAB) DECORRENTE DA DEFICIÊNCIA DA P450 OXIDORREDUTASE (DRP) - 191
- SÍNDROME DE BARDET-BIEDL (SBB) - 193
- SÍNDROME DE BECKWITH-WIEDEMANN - 195
- SÍNDROME DE BLOOM / SÍNDROME DE BLOOM-TORREMACHACEK OU ERITEMA TELANGIECTÁSICO CONGÊNITO - 197
- SÍNDROME CHARGE - 199
- SÍNDROME DE COCKAYNE (SC) - 201
- SÍNDROME DE COHEN - 203
- SÍNDROME DE CUSHING - 205
- SÍNDROME DE DENYS-DRASH OU SÍNDROME NEFRÓTICA RESISTENTE A ESTEROIDES - 207
- SÍNDROME DE DONOHUE OU LEPRECHAUNISMO - 209
- SÍNDROME DE DUPLICAÇÃO 7Q11.23 / SÍNDROME DE MICRODUPLICAÇÃO OU SÍNDROME DE WILLIAMS -BEUREN (SWB) - 211
- SÍNDROME DE FRASIER - 213
- SÍNDROME DE HERLYN-WERNER-WUNDERLICH (HWW) OU HEMIVAGINA OBSTRUÍDA COM AGENESIA RENAL IPSILATERAL OU HERLYN-WERNER-WUNDERLICH - 215
- SÍNDROME DE INSENSIBILIDADE ANDROGÊNICA OU SÍNDROME TESTICULAR FEMINIZANTE COMPLETA (CAIS) - 217
- SÍNDROME DE INSENSIBILIDADE ANDROGÊNICA OU SÍNDROME TESTICULAR FEMINIZANTE LEVE (MAIS) - 219
- SÍNDROME DE INSENSIBILIDADE ANDROGÊNICA OU SÍNDROME TESTICULAR FEMINIZANTE PARCIAL (PAIS) - 221
- SÍNDROME DE KALLMANN - 225
- SÍNDROME DE KLEEFSTRA OU SÍNDROME DE DELEÇÃO SUBTELOMÉRICA 9Q - 227
- SÍNDROME DE KLINEFELTER EM FENÓTIPO MASCULINO (47, XXY) - 229
- SÍNDROME DE KLINEFELTER EM FENÓTIPO FEMININO (47,XXY) - 231
- SÍNDROME DE KLIPPEL-TRENAUNAY OU MALFORMAÇÃO CAPILAR-LINFÁTICO-VENOSA - 233
- SÍNDROME DE LAURENCE-MOON-BIEDL - 235
- SÍNDROMES DE LIPODISTROFIA - 237
- SÍNDROME MÃO-PÉ-GENITAL - 239
- SÍNDROME DE MCCUNE-ALBRIGHT (SAM) - 241
- SÍNDROME DE NOONAN - 243
- SÍNDROME DOS OVÁRIOS POLICÍSTICOS - 245
- SÍNDROME DE OPITZ-KAVEGGIA OU SÍNDROME DE FG - 247
- SÍNDROME DE PATAU / SÍNDROME DE WARKANY OU TRISSOMIAS DOS CROMOSSOMOS 8,13,18 E 21 - 249
- SÍNDROME DE PERSISTÊNCIA DOS DUCTOS DE MÜLLER OU SÍNDROME DO OVIDUTO PERSISTENTE (PMDS) - 251
- SÍNDROME DE PRADER WILLI - 255
- SÍNDROME DE PROTEUS - 257
- SÍNDROME DO PTERÍGIO POPLÍTEO OU POPLITEAL PTERYGIUM (SPP) - 259
- SÍNDROME DE QUEBRA DE NIJMEGEN (NBS) - 261
- SÍNDROME DE RABSON-MENDENHALL - 263
- SÍNDROME DE REGRESSÃO TESTICULAR OU AUSÊNCIA CONGÊNITA DE TESTÍCULOS SRT (AGONADISMO E ANORQUIA) - 265
- SÍNDROME DE ROBINOW - 267
- SÍNDROME DE ROTHMUND-THOMPSON OU POIQUILODERMIA CONGÊNITA - 269
- SÍNDROME DE RUBINSTEIN-TAYBI OU SÍNDROME DO POLEGAR E HÁLUX GRANDE - 271
- SÍNDROME DE RUSSELL-SILVER - 273
- SÍNDROME DE SCHAAF-YANG - 275
- SÍNDROME DE SECKEL - 277
- SÍNDROME DE SMITH-LEMLI-OPITZ - 279
- SÍNDROME DE TEMPLE OU MATERNAL DISOMY 14 - 281
- SÍNDROME DOS TESTÍCULOS RUDIMENTARES / AGENESIA TESTICULAR BILATERAL OU ANORQUIA CONGÊNITA BILATERAL - 283
- SÍNDROME DE TURNER - 285
- SÍNDROME DE TURNER EM MOSAICISMO - 287
- SÍNDROME WAGR -291
- SÍNDROME DE WARBURG MICRO (WARBM) E SÍNDROME DE MARTSOLF - 293
- SÍNDROME DE WERNER - 295
- SÍNDROME 47,XXX OU SUPER FÊMEAS - 297
- SÍNDROME 47,XYY / SÍNDROME DE JACOB OU SÍNDROME DO SUPER-MACHO - 299
- SÍNDROME 48,XXXX / TETRASSOMIA X / SÍNDROME XXXX / TETRA X OU X QUÁDRUPLO - 301
- SÍNDROME 48,XXYY - 303
- SÍNDROME 49,XXXXY OU SÍNDROME DE FRACCARO - 305
- SINÉQUIA DE PEQUENOS LÁBIOS / SINÉQUIAS VULVARES / FIMOSE FEMININA OU ADESÃO LABIAL - 307
- TRANSPOSIÇÃO PENO-ESCROTAL - 309
- ÚTERO APLÁSTICO - 311
- ÚTERO ARQUEADO - 315
- ÚTERO DE DIDELPHYS - 317
- ÚTERO INFANTIL / ÚTERO INGÊNUO OU HIPOPLASIA UTERINA - 319
- ÚTERO SEPTADO - 321
- ÚTERO UNICORNO - 323
- USO DE MEDICAÇÃO E DROGAS ILÍCITAS NA GESTAÇÃO - 325
- VAGINAS DUPLAS - 331
- VARIAÇÕES MÜLLERIANAS - 333
- VIRILIZAÇÃO POR CAUSAS MATERNAS - 337
- ANEXO - 339
- ÍNDICE REMISSIVO - 403
THAIS EMILIA DE CAMPOS DOS SANTOS
Mãe de crianças intersexo e mulher intersexo. Mãe de Jacob Cristopher, bebê que marca o "Dia Nacional da Conscientização contra Mutilação Genital Infantil"- 26 de setembro. Pesquisadora e Professora Universitária. Doutora e Mestre em Educação: Psicologia e Educação. Pedagoga e Socióloga. Psicanalista, Sexóloga e Psicopedagoga. Especialista em Ciências Políticas, em Educação Especial e em Educação Inclusiva e Diversidade. Musicista e Dançarina.
CÉU RAMOS DE ALBUQUERQUE
Meu nome é Céu Ramos de Albuquerque, tenho 33 anos. Sou uma mulher lésbica e intersexo, Engenheira Civil com Pós-Graduação em Segurança do Trabalho, Jornalista e Fotógrafa com 11 anos de experiência em fotografia intimista. Sou a primeira pessoa do Brasil a retificar o registro de nascimento com mudança do campo sexo de feminino para intersexo, uma conquista para toda a comunidade intersexo. Além disso, sou ativista intersexo e dedico-me ao importante trabalho de conscientização da causa intersexo há mais de uma década. Atualmente, realizo este trabalho através da minha página no Instagram, “Inter sexualizando”. Sou natural de Recife, mas escolhi Olinda como meu lar, uma cidade encantadora que sempre me inspirou.
DIONNE DO CARMO ARAÚJO FREITAS
Mulher TransIntersexo e Neuroatípica. Terapeuta e Educadora Sexual. Mestre, Pesquisadora e Especialista em Cuidado Hospitalar. Experiência em atendimentos de Saúde Mental, Saúde Coletiva e Atenção Hospitalar. Youtuber e digital influencer sobre diversidade e inclusão. Divulgadora Cientifica de gênero, sexualidade e das variações das características sexuais congênitas (o sexo biológico). Amante de Gatos, Musculação e Karatê.